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香港品質監控及驗證
美國食品藥物管理局(FDA)及
美國疾病控制及預防中心(CDC)推介
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PanTEST 新冠病毒抗原快速測試
香港品質監控及驗證
美國食品藥物管理局(FDA)及美國疾病控制及預防中心(CDC)推介
測試特點:
1. 歐盟CE-IVD國際認證產品,信心保證
2. 省時方便,足不出戶即可定期測試
3. 無痛採樣,鼻腔拭子
4. 操作簡單
5. 快速測試:15分鐘即可得出檢測結果
6. 準確度高:特異性高達>99.0%,靈敏度高達>95%
測試套裝:
1. 檢測試劑卡
2. 樣本提取管
3. 拭子
採集樣本:
須知: 測試前請仔細閱讀使用說明書。測試前請將所有試劑放至室溫。測試應在室溫下進行。
檢測步驟:
在測試之前,將測試設備和樣本放置於室溫下 (15-30oC或59-86oF) 。
1. 輕彈樣品提取管底部以混合樣本溶液。
2. 從鋁箔袋中取出測試卡。將測試卡放在桌子上。將樣品提取管垂直向下,滴入3滴樣本溶液於測試卡S孔中。
3. 請於15至30分鐘內讀取測試結果。30分鐘後,結果無效。
結果解讀:
陽性 (+) : 在15分鐘內出現T和C線
陰性 (-) : 在15分鐘內出現C線,但沒有出現T線
無效 : 沒有出現C線,即代表本測試卡無效
注意事項:
- 請放在小孩接觸不到的地方
- 請細心閱讀指引
- 此採樣套裝只能使用一次
- 本產品不設退貨,換貨及退款
**註**
#此測試只用作初步篩查。
^此測試不能排除因各種因素而引起的假陽性或假陰性結果,必須配合醫生的其他臨床診斷以作出準確的評估。
*在此階段收集的樣本可能含有低於可檢測的抗原量。因此,即使抗原檢測結果為陰性,亦不能排除感染病毒的可能性。
中國製造‧香港品質監控及驗證